陰離子聚丙烯酰胺絮凝劑指標(biāo)

陰離子型絮凝劑（聚丙烯酰胺）質(zhì)量指標(biāo)

陰離子聚丙烯酰胺指標(biāo)名稱指標(biāo)

固含量%≥90

分子量M800－1800

殘單含量%≤0.2

水不溶物%≤0.2

PH值7-8

水溶時間h1－2

陰離子聚丙烯酰胺絮凝劑指標(biāo)

反相乳液聚合及反相懸浮聚合之前都需要制備反相膠體分散體系，即將單體水溶液借助攪拌分散或乳化劑的油相中，形成水/油（W/0)非均相分散體系，然后加入引發(fā)劑進行游離基聚合。[3]

共聚法相比，一般水解法制備的產(chǎn)物水溶性去屑因子（HD)不高，低于30%，理論上HD大于70%的產(chǎn)物應(yīng)通過共聚法制取，該法對水解溫度和事件有一定要求，同時水解過程中易發(fā)生大分子降解。天津大學(xué)的冀蘭英等人采用水解劑NaOH、Na2CO3對水解法進行研究，發(fā)現(xiàn)NaOH不但有加速水解的作用，還有加深水解的作用。如果要值得低水解度（<10%）的膠乳可用NaOH為水解劑，要制中水解度（大于10%）的膠乳，好用NaOH和Na2CO3共水解，從而可在較短時間內(nèi)達到較高水解值。近些年，高相對分子質(zhì)量特別是超高相對分子質(zhì)量丙烯酸、丙烯酰胺聚合物在三次采油方面具有的作用。與水解法相比，共聚法制得的AA/AM共聚物一般相對分子質(zhì)量不高，水溶性不好，故而超高相對分子質(zhì)量AA/AM共聚物多用水解法制備。季鴻漸、孫占維等人建立了丙烯酰胺水溶液聚合的潛在型引發(fā)體系，研究了在碳酸鹽法聚合體系，添加不同量氨、尿素、EDTA-2Na，以及聚合體系PH值、單體濃度、聚合水浴溫度對聚合產(chǎn)物相對分子質(zhì)量及其溶解性能的影響規(guī)律和原因，解決了產(chǎn)物高相對分子質(zhì)量與產(chǎn)生不溶聚合物之間的矛盾。李小伏、李綿貴采用非均相水解與反向懸浮相結(jié)合的方法合成了相對分子質(zhì)量大于1×10的陰離子聚丙烯酰胺，研究了水解度與水解時間及體系PH值得關(guān)系、不同水醇比條件下水解度與時間的關(guān)系、水解度與溫度的關(guān)系，獲得了超高相對分子質(zhì)量速溶型聚丙烯酰胺的反應(yīng)條件。